創薬研究職(バイオロジー 主任研究員) / Biology,Senior Scientist

  • TOP
  • 採用情報
  • 創薬研究職(バイオロジー 主任研究員) / Biology,Senior Scientist

創薬研究職(バイオロジー 主任研究員) / Biology,Senior Scientist

Date Posted: 01/04/2026
Number of the position: 1

Job Discription

神奈川県の湘南ヘルスイノベーションパーク内にある研究所で、チャレンジ精神をもって主体的に粘り強く研究を遂行し、ともに創薬を目指すバイオロジストを探しています。ファイメクスは、新規モダリティであるタンパク質分解を作用機序とした新規医薬品の研究開発を進める創薬ベンチャー企業です。

Are you looking for a patient-focused company that will inspire you and support your career? If so, be empowered to take charge of your future at FIMECS. Join us as a Principal Scientist, Biology in our Shonan site.

Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. As a Principal Scientist, Biology working on the biology department, you will be empowered to lead biology team, and a typical day will include.

募集目的 OBJECTIVES

事業拡張による増員

Position created as part of business expansion

役割 POSITION ACCOUNTABILITIES

  • バイオロジー部門の主要メンバーとして、社内プログラムや共同研究創薬プロジェクトを主導する
  • タンパク質分解誘導薬を効率的に創出する基盤技術プラットフォームを改善、最適化する
  • 高品質な実験データを創出し、科学的観点からの厳密な評価を行い、創薬プロジェクトの推進に貢献する
  • 社内および外部パートナー(製薬企業、学術機関、CRO)などの幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進する
  • 日常的な情報収集を行い、生物学および創薬に関する科学技術的な見識を継続的に維持・発展させる

 

  • As a key member of the Biology department, you will lead drug discovery projects for both internal programs and collaborative research.
  • Improve and optimize our platform technologies for efficiently generating targeted protein degraders
  • Generate high-quality experimental data, provide critical scientific evaluations, and contribute to the advancement of drug discovery projects.
  • Collaborate with a wide range of partners, including internal teams and external partners such as pharmaceutical companies, academic institutes and CROs to drive project progress.
  • Routinely gather information and continuously maintain and expand your scientific and technical knowledge in biology and drug discovery.

必須要件 BEHAVIOURAL COMPETENCIES AND SKILLS (Essential)

  • 生化学、生物物理学、分子生物学、細胞生物学、薬理学など、関連分野の修士以上の学位
  • 製薬企業または創薬バイオテック等、事業会社での3年以上の創薬研究の実務経験
  • 創薬研究(ターゲット検証からリード最適化まで)および前臨床開発における生化学・生物物理・生物学的アッセイに関する高い専門知識と実践的能力
  • 多様な疾患領域、特に腫瘍学における遺伝子発現調節、シグナル伝達経路、タンパク質恒常性に関する一般的な知識
  • バイオベンチャー企業の一員としてチームと協力して主体的に業務に取り組む意欲
  • 自身の実験データを的確に解釈・考察し、適切な次のアクションを提案・実行できる能力。ならびに、議論や計画立案に必要な関係者を適切に巻き込むコミュニケーション能力
  • プロジェクトの方針・全体戦略をよく理解したうえで、担当実験業務を遂行でき、またプロジェクトリーダーをサポートする能力
  • CROマネージメントの経験、または同等の経験・ポテンシャル

 

  • A master’s degree or higher in a relevant field such as biochemistry, biophysics, molecular biology, cellular biology or pharmacology
  • At least three years drug discovery research experience in a pharmaceutical company, biotech, or other industry-based organization.
  • Strong expertise and practical skills in biochemical, biophysical, and biological assays across drug discovery research—from target validation through lead optimization—and in preclinical development.
  • General knowledge of gene expression regulation, signaling pathways and protein homeostasis across diverse diseases area, particularly in oncology.
  • A strong motivation to take initiative and work collaboratively as a part of a biotech venture.
  • Ability to accurately interpret and evaluate experimental data, propose and implement appropriate next steps, and effectively involve necessary stakeholders in discussions and project planning.
  • Ability to execute assigned experimental tasks with a clear understanding of project direction and overall strategy, and to effectively support the project leader.
  • Experience in CRO management, or equivalent experience or potential.

望ましい要件 DESIRABLE REQUIREMENTS

  • タンパク質精製・分析技術、構造生物学、HTSスクリーニング、プロテオミクスの経験
  • 動物を用いた薬理試験の経験
  • 非臨床開発 (IND enabling study)の経験, 開発候補化合物ノミネーションに必要なDMPK, 安全性/毒性に関する知識
  • 危険物取扱者資格(日本)

 

  • Experience in protein purification and analytical techniques, structural biology, HTS screening and/or proteomics
  • Experience in performing pharmacological studies using animal models.
  • Experience in non-clinical development (IND-enabling studies) or knowledge of DMPK and safety/toxicology required for development candidate nomination.
  • Hazardous Materials Handler Certificate (Japan)

福利厚生 WHAT FIMECS CAN OFFER YOU

  • 休日・休暇: 土日祝祭日、有給休暇、その他会社が定める日 (年末年始等)
  • 諸手当: 時間外勤務手当または裁量労働手当、深夜・休日勤務手当、通勤手当
  • その他: 社会保険、定期健康診断、従業員持ち株会制度(ラクオリアグループ持株会)

 

  • Health & Wellness programs
  • Generous time off for vacation
  • Employee Stock Ownership Plan (RaQualia group)

勤務地 LOCATIONS

神奈川県藤沢市村岡東2丁目26番地の1 湘南ヘルスイノベーションパーク内

26-1, Muraoka-Higashi 2-Chome, Fujisawa, Kanagawa 251-0012, Japan

 

雇用形態 WORKER TYPE

正社員(期間の定めなし)

 

WORKER TYPE:Employee
WORKER SUB-TYPE:Regular

勤務時間 TIME TYPE

就業時間:9:00~18:00を基本とするフレックスタイム制または専門型裁量労働制

 

Full time by discretionary labor system

給料 SALARY

年収707~795万円(経験、スキルに応じて当社規定により算定)

 

7.0-7.9M JPY per year depends on experiences, capabilities, skills, and DESIRABLE REQUIREMENTS